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1.
Molecules ; 29(6)2024 Mar 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38543016

RESUMO

Moringa oleifera Lam, commonly known as moringa, is a plant widely used both as a human food and for medicinal purposes around the world. This research aimed to evaluate the efficacy of the aqueous extract of Moringa oleifera leaves (MoAE) and benzyl isothiocyanate (BIT) in rats with induced breast cancer. Cancer was induced with 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) at a dose of 60 mg/kg by orogastric gavage once only. Forty-eight rats were randomly assigned to eight groups, each consisting of six individuals. The control group (healthy) was called Group I. Group II received DMBA plus saline. In addition to DMBA, Groups III, IV, and V received MoAE at 100, 250, and 500 mg/kg/day, respectively, while Groups VI, VII, and VIII received BIT at 5, 10, and 20 mg/kg/day, respectively. Treatment was carried out for 13 weeks. Secondary metabolite analysis results identified predominantly quercetin, caffeoylquinic acid, neochlorogenic acid, vitexin, and kaempferol, as well as tropone, betaine, loliolide, and vitexin. The administration of MoAE at a dose of 500 mg/kg and BIT at 20 mg/kg exhibited a notable decrease in both the total tumor count and the cumulative tumor weight, along with a delay in their onset. Furthermore, they improved the histological grade. A significant decrease in serum levels of VEGF and IL-1ß levels was observed (p < 0.001) with a better effect demonstrated with MoAE at 500 mg/kg and BIT at 20 mg/kg. In conclusion, this study suggests that both the aqueous extract of Moringa oleifera leaves and the benzyl isothiocyanate possess antitumor properties against mammary carcinogenesis, and this effect could be due, at least in part, to the flavonoids and isothiocyanates present in the extract.


Assuntos
Moringa oleifera , Camundongos , Ratos , Humanos , Animais , Moringa oleifera/química , Extratos Vegetais/química , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Isotiocianatos/química , Compostos Fitoquímicos/farmacologia , Compostos Fitoquímicos/análise , Carcinogênese , Folhas de Planta/química
2.
Conoc. para desarro ; 4(1): 93-100, ene.-jun. 2013. graf
Artigo em Espanhol | LIPECS | ID: biblio-1107576

RESUMO

La investigación tuvo como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de supositorios de aceite de Copaifera officinalis L. "copaiba" en pacientes con diágnóstico definitivo de crisis hemorroidal aguda. El ensayo fue clínico prospectivo, controlado, comparativo, aleatorio y se realizó en el Instituto de Investigaciones Clínicas de la Facultad de Medicina de UNMSM. y Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional Dos de Mayo. Los pacientes evaluados presentaban diagnóstico definitivo de crisis hemorroidal aguda. El diagnóstico se realizó mediante estudio clínico y proctoscópico antes y después del tratamiento, además de exámenes auxiliares serológicos; 60 pacientes fueron enrolados voluntariamente al protocolo cumpliendo con los criterios éticos de investigación: los cuales fueron distribuidos en 3 grupos de 20 casos cada uno, administrándoseles supositorios de copaiba 120 mg bid, copaiba 120 mg/lidocaína 30 mg bid, y Prednisolona caproato 1,3 mg/Cincocaína clorhídrato 1 mg respectivamente durante 7 días. Los datos obtenidos como el alivio de la sintomatología, disminución del tamaño de las hemorroides y presencia de eventos adversos fueron evaluados mediante técnicas multivariadas (p<0,05). Se logró mejoría clínica y desaparición de síntomas de la enfermedad, sin efectos adversos significativos; dos presentaron dolor y ardor anal de manera transitoria, y no requirió suspensión de la medicación. Se concluyó que los supositorios de aceita de Copaifera officinalis es una alternativa eficaz y segura en el tratamiento de la crisis hemorroidal aguda.


The present study aimed to evaluate the efficacy and safety of oil suppositories Copaifera officinalis L. "copaiba" in patients with a final diagnosis of acute hemorrhoidal crisis. The trial was prospective, controlled, comparative, randomized and performed in the Clinical Research Institute of the Faculty of Medicine UNMSM Gastroenterology and National Hospital Dos de Mayo. Patients evaluated had definite diagnosis of acute hemorrhoidal crisis. The diagnosis was made by clinical and proctoscópico before and after treatment, plus auxiliary serologic tests, 60 patients were enrolled voluntarily complying with the protocol ethical research, which were divided into 3 groups of 20 cases each, was administered suppositories 120 mg bid copaiba 120 mg/lidocaine 30mg bid, and prednisole caproate 13 mg/Cinchocaine hydrochloride 1 mg respectively for 7 days. Data obtained as relief of symptoms, decrease the size of hemorrhoids and presence of adverse events were assessed by multivariate techniques (p<0.05). was achieved clinical improvement and disappearance of symptoms of the symptoms of the disease, without significant adverse effects, two had anal burning pain temporaly, and did not require drug discontinuation. It was concluded that oil suppositories Copaifera officinalis is an effective and safe alternative in the treatment of acute hemorrhoidal crisis.


Assuntos
Fabaceae , Hemorroidas , Supositórios , Óleos de Plantas
3.
Lima; s.n; 2012. 64 p. ilus, tab, graf.
Tese em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: biblio-1112996

RESUMO

Objetivo: Evaluar el efecto tóxico del extracto acuoso de la raíz del Lonchocarpus nicou (Aubl) D.C. "Barbasco" sometido a 100 grados C de temperatura durante 5, 10, 30 y 60 minutos de ebullición, al ser administrado oralmente durante 30 días a ratas normales. Materiales y Métodos: Estudio experimental, con grupos equivalentes randomizados, ciego para quien administró la solución, el analista de laboratorio, el anatomopatólogo y el estadístico. Se sometieron a 100 grados C de temperatura trozos pequeños de raíz desecados con agua destilada, obteniéndose extractos a 5, 10, 30 y 60 minutos de ebullición para efectuar ensayos fitoquímicos comparativos en cromatografía de capa fina, y evaluar del efecto tóxico en cuarenta ratas Holtzmann. El peso de las ratas fue (190±10 gr), se las dividió aleatoriamente en cinco grupos: al primero se le administró suero fisiológico 2 mL/kg, y a los otros grupos 10 mg/kg de extracto respectivamente durante 30 días. A continuación se extrajo muestra de sangre para observación hematológica, bioquímica, y luego se sacrificó los animales, retirándose cerebro, hígado, y riñón, los que se conservaron en formol al 10 por ciento para estudio histopatológico. Los datos obtenidos se analizaron mediante pruebas descriptivas y analíticas, considerando significativos una p<0,05. Resultados: Los metabolitos secundarios disminuyeron con la ebullición, los alcaloides del barbasco desaparecieron y los flavonoides tipo isoflavonas disminuyeron notoriamente con la calificación cualitativa. A mayor tiempo de exposición a la temperatura, se presentó menor daño en el perfil hepático. Conclusiones: En condiciones experimentales se ha observado en ratas normales disminución del efecto tóxico inducido por el extracto acuoso de barbasco sometido a altas temperatura, acción dependiente del tiempo de ebullición.


Objective: Assessing the toxic effect of aqueous extract of Lonchocarpus nicou roots (Aubl) S.D. "Barbasco" after being exposed at 100 grades C temperature during: 5, 10, 30, 60 minutes of boiling condition and then being administered during 30 days by oral intake in normal rats. Material and methods: The present research is experimental and prospective, with similar groups distributed randomly. It is blind not only for the ones who administered the concentration, made the lab analysis and the anatomopathologic examination but also for the ones who made the data processing. The extracts was exposed at 100 grades C of temperature then it was gotten extracts with 5, 10, 30 and 60 minutes of boiling exposition; it was done the comparative phytochemical examination in fine layer Chromatography in order to appreciate the main secondary metabolites that are present in each extract. To determine the toxic effects it was selected 40 Holtzmann rats with 190 +/- 10 gr. of body weight and about 2 months of age that didn't have any previous experimental treatments and belonging to the National Health Institute Lima-Peru; they were with appropriate feeding and water supply, living under environmental temperature. They were divided into 4 groups of examination to whom it was administered during 30 days by oral intake the aqueous extract of Lonchocarpus nicou roots (Barbasco) and a control group in which physiological serum was administered at dosage of 2mllkg, then it was extracted blood samples by cardiac puncture for Biochemical and Hematological exams; after that animals were killed to extract internal organs (Liver, Brain and Kidney) which were preserved in Formalin 10 per cent for Histopathological examination. It was done a descriptive and statistical analysis by means of the ANOVA of one way Test (or Kruskal-Wallis) to assess possible variations due to the effect of the extracts. The values were significant to a p<0.05. Results: It was gotten reduction of the toxic...


Assuntos
Animais , Ratos , Experimentação Animal , Extratos Vegetais/administração & dosagem , Paullinia/toxicidade , Raízes de Plantas , Temperatura , Estudos Prospectivos , Estudos Transversais
4.
An. Fac. Med. (Perú) ; 72(2): 113-117, abr.-jun. 2011. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-609591

RESUMO

Objetivos: Determinar la eficacia cicatrizante del aceite de copaiba obtenido de la corteza de Copaifera officinalis, comparado con omeprazol 20 mg, en pacientes con diagnóstico definitivo de úlcera péptica. Diseño: Estudio experimental, clínico comparativo, de fase II, aleatorio, doble ciego, grupo paralelo. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Participantes: Pacientes con diagnóstico definitivo de úlcera péptica. Intervenciones: El diagnóstico fue tanto por exploración física como complementaria, siendo la endoscopia la técnica de elección, con evaluación pre y postratamiento con aceite de copaiba, formulada en cápsulas de 80 mg y 120 mg. El ensayo clínico incluyó 60 pacientes que voluntariamente ingresaron al programa de estudio, previa firma del consentimiento informado aprobado por el Comité institucional de Ética en Investigación. Los pacientes fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos, de 20 casos cada uno, según orden de llegada; los dos primeros grupos recibieron cápsulas de aceite de copaiba, en dosis de 80 y 120 mg, respectivamente; y un tercer grupo recibió omeprazol 20 mg. Los tratamientos fueron administrados en ayunas, una vez por la mañana, 30 minutos antes de la ingesta del primer alimento. Los datos fueron evaluados mediante técnicas multivariadas, considerando estadísticamente significativo p<0,05. Se tuvo en cuenta el consentimiento informado aprobado por el Comité de Bioética en Investigación del Centro Asistencial. Principales medidas de resultados: Porcentaje de cicatrización. Resultados: Se logró 65 por ciento y 75 por ciento de cicatrización de la úlcera péptica con aceite de copaiba, respectivamente, contra 100 por ciento en el grupo de omeprazol, sin efectos adversos significativos; dos presentaron náuseas y tres epigastralgia. Conclusiones: Los pacientes con úlcera péptica y con tratamiento de las cápsulas conteniendo aceite de copaiba mostraron cicatrización de la úlcera de 65 a 75 por ciento y sin efectos adversos significativos.


Objectives: To determine the cicatrizing effect of Copaifera officinalisÆ stem bark copaiba oil compared with omeprazole 20 mg in patients with diagnosis of peptic ulcer. Design: Experimental, comparative, phase II, randomized, double-blind, parallel-group clinical trial. Setting: Clinical Investigation Institute, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Participants: Patients with diagnosis of peptic ulcer. Interventions: Clinical diagnosis of peptic ulcer was done by endoscopy as well as pre and post treatment evaluation following administration of copaiba oil formulated capsules (80 mg and 120 mg). Sixty patients enrolled voluntarily to the study and signed informed consent as approved by the Institutional Review Board. Patients were randomly distributed in three groups of 20 cases each according to arrival order; the first and second group received respectively copaiba oil 80 mg and 120 mg capsules, and the third group omeprazole 20 mg, fasting, once daily in the morning, half hour before breakfast. Data was evaluated through multivariate techniques, considering p<0.05 as statistically significant. Main outcome measures: Percentage of patients healing their ulcer. Results: Peptic ulcer cicatrized in 65 per cent and 75 per cent respectively versus 100 per cent in the omeprazole group, without significant adverse effects. Two patients presented nausea and three epigastric pain. Conclusions: Patients with peptic ulcer treated with copaiba oil capsules showed ulcer scarring in 65 per cent to 75 per cent and without significant adverse effects.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Cicatrização , Copaiva/uso terapêutico , Omeprazol/uso terapêutico , Úlcera Péptica , Ensaio Clínico
5.
Rev. gastroenterol. Perú ; 4(1): 15-25, ene.-abr. 1984. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-61106

RESUMO

Se reportan a 10 sujetos con hemoglobinopatía S, 8 de ellos AS con demostración electroforética, que presentaron infarto de bazo al ascender a regiones de altura. 5 pacientes tenían ancestro africano, 2 de raza blanca con ancestro mediterráneo, 1 con ascendencia árabe y finalmente 2 mestizos peruanos a quienes no se les pudo demostrar ancestro alguno que explicara el origen de la Hemoglonbina S en su sangre. Clínicamente dolor en el hipocondrio izquierdo, esplenomegalia, fiebre y leucocitosis con desviación izquierda son hallazgos frecuentes, compromiso pleural izquierdo, íleo paralítico, irritación peritoneal franca o signos de anemia nos indican complicación del infarto de bazo: necrosis masiva o ruptura espontánea. Tres pacientes fueron intervenidos quirrúrgicamente y se les realizó esplenectomía: en un caso por hemorragia interna por ruptura espontánea de bazo, en el otro por infarto masivo de bazo y en el tecer caso no encontramos justificatoria la laparotomía exploratoria. El bazo infartado en los tres casos estuvo aumentado 5 veces su peso y 3 veces su tamaño, se logró observar al bazo en tres estadios diferentes: a) infarto agudo no complicado, con pequeñas áreas de infarto localizadas, b) necrosis masiva de Bazo, presentaba compromiso de más del 70% del parénquima y c) ruptura espontánea, como consecuencia de la necrosis isquémica. Todos los pacientes, incluyendo los intervenidos quirúrgicamente evolucionaron satisfactoriamente. No se presentan complicaciones si se actúa rápidamente con medidas como reposo absoluto, oxigenación continúa y evacuación a regiones de menor altitud oportunamente


Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Altitude , Anemia Falciforme/complicações , Infarto do Baço/diagnóstico , Peru , Esplenectomia , Infarto do Baço/complicações , Infarto do Baço/terapia
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